Sappiamo che non è facile raccogliere informazioni sul tipo di atresia esofagea long gap, perchè è uno dei casi meno frequenti e non esiste neppure un consenso sulle tecniche da adoperare sui nostri bambini.  Dipende pertanto dal centro pediatrico, dal livello di conoscenza e preparazione chirurgica e dai mezzi che possiedono. 

Attraverso la nostra esperienza e come genitori sappiamo che internet può essere un utile strumento di informazione oggigiorno. Crediamo essere legittimati ed obbligati al tempo stesso a comunicare il nostro caso e la nostra esperienza. 

Vogliamo essere d'aiuto, condividere la nostra storia con l'obiettivo di ottenere migliori risultati chirurgici e maggiore attenzione per i nostri bambini, affinché si diffondano quelle tecniche chirurgiche e non chirurgiche, che permetteranno ai nostri figli di ottenere qualità di vita migliore.

I contenuti hanno solo fine illustrativo e non sostituiscono il parere medico.

Le immagini non rappresentano bambini con atresia. Sono usate gratuitamente attraverso Wix.