Sabemos que en la mayoría de los casos no es fácil recopilar información sobre el tipo de atresia esofágica long gap, porque es uno de los casos que menos se da y no se trata desde hace tanto tiempo, además de que no existe un consenso sobre la técnica utilizada en estos niños ya que depende más bien del centro, de su nivel quirúrgico y de los medios que éste posee.

 

Por experiencia propia y como padres sabemos que internet puede ser la mejor herramienta de información hoy en día, y es aquí donde nos vemos legitimados y obligados a la vez a dejar constancia de nuestro caso y de nuestra vivencia.

 

Esperamos que pueda servir de experiencia para dar un paso más en la búsqueda común por obtener siempre mejores resultados quirúrgicos y de cuidados para estos niños, para que su calidad de vida pueda siempre tener una mejor oportunidad y puedan proliferar así las técnicas quirúrgicas que permitan tener una calidad de vida a estos niños.