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Link utili
Ospedale Santobono di Napoli
Struttura complessa di Chirurgia pediatrica e d’urgenza
Il primario e responsabile è il Dott. Antonino Tramontano che opera la tecnica Foker insieme al Dott. Giovanni Gaglione da più di 15 anni.
- Pagina web: www.santobonopausilipon.it/atresia
- Telefono: +39 081 2205771
- Indirizzo: Via Mario Fiore, 6
Napoli, Italia
Padiglione Santobono VI piano
- Telefono ospedale: +39 081 2205734
Boston Children's Hospital
Dipartimento di Chirurgia Pediatrica dell’Ospedale.
Responsabile e primario è proprio il Dott. John Foker, inventore della tecnica omonima. Grazie a lui il long gap diventa corto.
- Pagina web: www.childrenshospital.org/atresia
- Telefono: +1-617-355-5209
- Indirizzo: 300 Longwood Ave, Boston, MA, 02115
- Email:
Associazione FA.T.E. - Italia
Associazione italiana di sostegno alle famiglie.
L’associazione è nata lo stesso anno che abbiamo operato nostro figlio e non abbiamo avuto la possibilità di ricevere questo appoggio.
Sappiamo quanto sia importante per la famiglia del bambino ricevere calore umano e comprensione.
- Pagina web: Atresiaesofagea.it
Gruppo di genitori in Spagna
Non è realmente una associazione, ciononostante si propongono di:
Migliorare la qualità della vita delle persone colpite da atresia di esofago e delle loro famiglie.
Sviluppare una comunità di pazienti e famiglie i cui membri possano ricevere appoggio e di favorire uno scambio costante di informazioni (mediche, burocratiche e pratiche)
Migliorare la qualità e l’efficacia dell’assistenza infermieristica dell’atresia d’esofago e delle malformazioni associate, ed anche l’assistenza umano sanitaria dei pazienti e delle loro famiglie.
- Pagina web: Atresiadeesofago.es
TOFS - UK
Associazione inglese di appoggio alle famiglie.
Questa Charity supporta i genitori dei bambini ed anche gli adulti che hanno sofferto di atresia.
- Pagina web: Tofs.org.uk
AFAO - Association Française de l'Atrésie de l'Œsophage
Associazione francese di appoggio alle famiglie.
Si propone l’obiettivo di aiutare ed informare le persone che nascono con atresia esofagea (OA) e le loro famiglie.
Lo scambio di esperienze, informazioni, educazione terapeutica, così come il lavoro di collaborazione con il personale sanitario ed il sostegno alla ricerca innovatrice e rivoluzionaria riguardante l’atresia esofagea sono il loro principale obiettivo.
È un’associazione aperta a ciascuno, ma in particolare alle famiglie ed agli operatori sanitari coinvolti nell’atresia d’esofago.
- Pagina web: Afao.asso.fr
EAT - THE FEDERATION OF ESOPHAGEAL ATRESIA AND TRACHEO-ESOPHAGEAL FISTULA SUPPORT GROUPS E.V.
EAT è una federazione di gruppi membri di appoggio ciascuno associato all’atresia esofagea (EA). Ciascuna delle organizzazioni membre di EAT opera grazie ad una base di sostegno caritatevole nel proprio paese.
I principali obbiettivi di EAT sono aiutare i pazienti di atresia di esofago ed il personale sanitario affinché condividano le loro conoscenze ed esperienze, sostenere la ricerca in tutto il mondo e la sensibilizzazione circa il trattamento e l’attenzione necessaria.
- Pagina web: We-are-eat.org
Più link
WakeMed Hospital: magnetic treatment (Zaritzky)
Dr. David Hoover: WakeMed team - first magnetic treatment
Wiki: Esophageal_atresia - definition, treatment and repair
Wiki: Atresia_esofágica - tipos y clasificación
Wiki: Atresia esofagea - tipi e classificazione
MedicalFly airambulance - Air medical transport & Assistance
Associazione S.O.S Sostenitori Ospedale Santobono Onlus
La Repubblica: Tramontano, Gaglione e Capobianco, i bisturi dei miracoli
La Repubblica: Santobono, angeli salva bambini. Scambi culturali con Alberto Pena e Adrian Bianchi
La famiglia che ci ha incoraggiato
La famiglia Clecklers senza saperlo ha contribuito alla nostra decisione di trasferire Lucas in un altro paese affinché fosse operato con la tecnica Foker.
Trovammo i loro video nella pagina web del Boston Children's Hospital quando nel 2011 era l’unica famiglia ad aver condiviso la loro storia.