Atresia esofágica | apoyo a la familia

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atresiaesofago@gmail.com

Enlaces de utilidad

Hospital Santobono de Nápoles

Unidad de Cirugía Pediátrica del Hospital.

Su Jefe de servicio y cirujano para la técnica Foker es el Doctor Antonino Tramontano que opera la técnica junto con el Doctor Giovanni Gaglione desde hace 15 años.

- Página web: Santobono.it

- Teléfono: +39 0812205771

- Dirección: Via Mario Fiore, 6

Napolés, Italia

Pabellón Santobono VI planta

- Teléfono Hospital: +39 081 2205734

Boston Children's Hospital

Unidad de Cirugía Pediátrica del Hospital.

Su Jefe de servicio es el propio Doctor John Foker, inventor de la homónima técnica. Gracias a él el long gap se soluciona haciéndose corto.

- Página web: Childrenshospital.com

- Teléfono: +1-617-355-5209

- Dirección: 300 Longwood Ave, Boston, MA, 02115

- Correo electrónico:

Associazione FA.T.E. - Italia

Asociación Italiana de apoyo a las familias.

Las asociación nació el mismo año que operamos a nuestro hijo y no tuvimos ocasión de tener este apoyo.

Sabemos lo importante que es para la familia del niño recibir calor humano, comprensión.

- Página web: Atresiaesofagea.it

Grupo de padres en España

Nos es propiamente una asociación, sin embargo sus objetivos son los siguientes:

Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de atresia de esófago y de sus familias

Crear una comunidad de pacientes y familias cuyos miembros puedan tener apoyo e intercambio constante de información (médica, burocrática y práctica)

Mejorar la calidad y la eficacia en la atención de la atresia de esófago y las enfermedades asociadas, así como la asistencia socio-sanitaria de los pacientes y de sus familias

- Página web: Atresiadeesofago.es

TOFS - UK

Asociación Inglesa de apoyo a las familias.

Esta Charity también ayuda a los padres de niños que padecen de atresia y los adultos que sufrieron de la misma.

- Página web: Tofs.org.uk

AFAO - Association Française de l'Atrésie de l'Œsophage

Asociación Francesa de apoyo a las familias.

Su objetivo es ayudar e informar a las personas que nacen con atresia esofágica (OA) y sus familiares.

El intercambio de experiencias, información y educación terapéutica, así como el trabajo de colaboración con profesionales de la salud, el apoyo a la investigación innovadora sobre AO son sus principales campos de acción.

Es una asociación para el público en general, pero específicamente para el AO, sus familias y los profesionales sanitarios implicados.

- Página web: Afao.asso.fr

EAT - THE FEDERATION OF ESOPHAGEAL ATRESIA AND TRACHEO-ESOPHAGEAL FISTULA SUPPORT GROUPS E.V.

EAT es una federación de grupos de miembros de apoyo cada uno asociado a la atresia esofágica (EA). Cada una de las organizaciones miembros de EAT opera sobre una base de caridad en su propio país.

Los principales objetivos de EAT son de ayudar a los pacientes de EA y a los profesionales de la salud para que compartan sus conocimientos y experiencias, apoyar la investigación en todo el mundo y la información sobre el tratamiento y la atención de las personas nacidas con atresia de esófago.

- Página web: We-are-eat.org