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Enlaces de utilidad

Hospital Santobono de Nápoles

Unidad de Cirugía Pediátrica del Hospital.

 

Su Jefe de servicio y cirujano para la técnica Foker es el Doctor Antonino Tramontano que opera la técnica junto con el Doctor Giovanni Gaglione desde hace 15 años.

 

- Página web: Santobono.it

 

- Teléfono: +39 0812205771

 

- Dirección:  Via Mario Fiore, 6

Napolés, Italia

Pabellón Santobono VI planta

 

- Teléfono Hospital: +39 081 2205734

 

 

 

Boston Children's Hospital

Unidad de Cirugía Pediátrica del Hospital.

 

Su Jefe de servicio es el propio Doctor John Foker, inventor de la homónima técnica. Gracias a él el long gap se soluciona haciéndose corto.

 

- Página web: Childrenshospital.com

 

- Teléfono: +1-617-355-5209

 

- Dirección:  300 Longwood Ave, Boston, MA, 02115

 

- Correo electrónico:

 

 

 

Associazione FA.T.E. - Italia

Asociación Italiana de apoyo a las familias. 

 

Las asociación nació el mismo año que operamos a nuestro hijo y no tuvimos ocasión de tener este apoyo. 

 

Sabemos lo importante que es para la familia del niño recibir calor humano, comprensión. 

 

- Página web: Atresiaesofagea.it

 

 

 

Grupo de padres en España

Nos es propiamente una asociación, sin embargo sus objetivos son los siguientes:  

 

Mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de atresia de esófago y de sus familias

 

Crear una comunidad de pacientes y familias cuyos miembros puedan tener apoyo e intercambio constante de información (médica, burocrática y práctica)

 

Mejorar la calidad y la eficacia en la atención de la atresia de esófago y las enfermedades asociadas, así como la asistencia socio-sanitaria de los pacientes y de sus familias

 

- Página web: Atresiadeesofago.es

 

 

 

TOFS - UK

Asociación Inglesa de apoyo a las familias.

 

Esta Charity también ayuda a los padres de niños que padecen de atresia y los adultos que sufrieron de la misma. 

 

- Página web: Tofs.org.uk

 

 

 

 

AFAO - Association Française de l'Atrésie de l'Å’sophage

Asociación Francesa de apoyo a las familias. 

 

Su objetivo es ayudar e informar a las personas que nacen con atresia esofágica (OA) y sus familiares.

 

El intercambio de experiencias, información y educación terapéutica, así como el trabajo de colaboración con profesionales de la salud, el apoyo a la investigación innovadora sobre AO son sus principales campos de acción.

 

Es una asociación para el público en general, pero específicamente para el AO, sus familias y los profesionales sanitarios implicados.

 

- Página web: Afao.asso.fr

 

 

 

 

EAT - THE FEDERATION OF ESOPHAGEAL ATRESIA AND TRACHEO-ESOPHAGEAL FISTULA SUPPORT GROUPS E.V. 

EAT es una federación de grupos de miembros de apoyo cada uno asociado a la atresia esofágica (EA). Cada una de las organizaciones miembros de EAT opera sobre una base de caridad en su propio país. 

 

Los principales objetivos de EAT son de ayudar a los pacientes de EA y a los profesionales de la salud para que compartan sus conocimientos y experiencias, apoyar la investigación en todo el mundo y la información sobre el tratamiento y la atención de las personas nacidas con atresia de esófago.

 

- Página web: We-are-eat.org

 

 

 

Más enlaces

La familia que sin saberlo nos empujó

La familia Clecklers sin saberlo contribuyó en nuestra decisión de llevarnos a Lucas a otro país para que pudiera ser operado con la técnica Foker. 

 

Encontramos su video en la página del Boston Children's Hospital cuando en 2011 era la única familia que compartió su historia. 

 

 

 

Atresia Esofago - long gap

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